紫外可见光度计v5000的操作步骤

1.紫外可见光度计v5000的操作步骤

紫外-可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。

主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。

紫外光区通常用氢灯或氘灯.见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复合光分解并从中分出所需波长的单色光。

色散元件有棱镜和光栅两种。可见光区的测量用玻璃吸收池，紫外光区的测量须用石英吸收池。

检测器的功能是通过光电转换元件检测透过光的强度，将光信号转变成电信号。常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。

分光光度计的分类方法有多种：按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计；按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计；按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测[1。

2.紫外可见分光光度计的具体使用方法

紫外可见分光光度计的具体使用方法：– 监测控温条件下的酶反应– 建立定量曲线并同步进行未知浓度样品定量– 进行程序升温实验– 定量分析核苷酸和蛋白质实验流程，化繁为简– 可以在一秒内同步完成 8 个通道样品的全波长扫描– 可同步运行四个***温区的试验，大大缩短分析时间– 可对样品进行 0-110 °C 准确快速的控温试验，无需水浴，没有噪音及杂乱管线的困扰– 提高升温速率，缩短升温时间，同时保证数据质量，更快分析更多样品实验结果，准确稳定– 可靠测量高吸收样品，避免稀释，减少误差– 无移动部件、无需校准，即使是小体积样品也能确保每次分析获得可重现、准确的结果– 在完全相同的条件下同步测量标样、样品和对照品– 采样速率高达 250 点/秒，确保不遗漏重要的样品信息多个样品、多种温度，同步运行同时在四个不同温区下测量样品Cary 3500 多区控温紫外-可见分光光度计无移动部件，且*多可配置四个***的温控区域。

每对比色皿可以保持在不同的温度，允许您同步运行四个***的温控实验。包含内置的软件控制搅拌功能。

通过高性能 Cary 温度探头即时读取紧邻样品测量位置的温度，可准确可靠地控制样品温度。一次数据采集，多种方式分析氙灯每秒产生 250 个数据点，波长扫描速率高达 150000 nm/min，您不会因为反应速率比仪器数据采集速率快而错过任何重要数据。

固定池位置意味着没有数据间隙，不同于传统多池支架必须在池之间进行物理移动，而可能错过关键数据。使用强大的 Cary 紫外工作站软件可分析多元数据组，从而充分利用数据。

高达 110 °C 的无水浴温控系统集成式空气冷却的帕尔贴温控系统，无需配置庞大的水浴系统，这意味着远离杂乱管路困扰，无漏水风险，静音运行，无需维护。无移动部件和永jiu光学准直的稳定设计，无需调节和校准。

快速准确地实现 0 °C 到 110 °C 的温度测量。之前必须缓慢升温的实验现在可以每分钟 30 °C 的速率进行升温，并保证了温度的准确度和重现性。

Cary UV Workstation 软件为您提供快速、高质量及准确的数据标样校验、样品测试，同步完成1 秒内完成标准曲线创建和样品测量将标样放置在八池支架中，其他位置放入样品。在相同条件下同步测量所有 8 个位置的样品（其中一个位置为参***品）。

在通常只能采集一个数据的时间内，快速得到完整标准曲线和样品浓度数据。Cary 3500 UV-Vis 配备异面 Littrow 双单色器及高能量的氙灯，可以测量吸光度高达 5 Abs 的样品。

这意味着可更快获得结果，减少稀释，降低误差。小体积，大不同宽度小于 1.5 mm 的高度聚焦光束可提供zui高准确度数据Agilent Cary 3500 紫外-可见分光光度计极小而永jiu聚焦的光束可轻松透过小孔。

固定式多池支架无需校准，每次可为多达 8 个微量比色皿提供可重复的测量，无需操作人员调节。程序升温，巨大变革在任意升温速率下均可得到可靠结果准确快速的温度控制独特的 Cary 比色皿内温度探头具有轻质、大表面积和超快速反馈回路等特点。

探头直接从样品中读取瞬时温度，这是 Cary 3500 UV-Vis 能够以极高准确度将样品从 0 °C 升温到 110 °C 的关键。即使以每分钟 30 °C 的速率升温，也能获得这种准确度。

温度准确度不受升温速率影响，因此即使升温速率超乎想象，您依然可以信赖温度读数。这意味着更高质量的数据和更快的采集速率。

3.国产紫外

紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别在于： 紫外可见分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外和可见光所用就不同。

一般紫外分光光度计量程在200nm->500~600nm间（包括部分可见光）； 可见分光光度计在340nm~1000nm； 紫外可见分光光度计就可以调节200nm~1000nm了。 同一种方法用不同的仪器去检测，误差是很大的，几乎能达到5%；而且用同一种仪器在不同空间和时间下测量的数据误差也能达到1%。

但是测量后经过各自的空白校正，相信误差不会超过1%，所以用不同的仪器测的数据整理后是可以通用的，但是没有经过空白校正的数据不能互相代替。 PS：用紫外分光时一定要用石英比色皿，不能用玻璃比色皿，因为紫外线很难透过玻璃的。

4.请教紫外分光光度计的操作方法

1. 打开主机、打开计算机，启动紫外分光光度计程序，并设置（方法如下）

2. 将待测试

以下为计算机软件操作：

1. 双击2501，启动紫外分光光度计程序

2. 扫基线，按程序下放的“baseline"（此时不放样品）

3. 打开Configure菜单，点击Parmeters，根据实际情况设定参数（如扫描范围、步进、扫描速率等等）

4. 测量，按start键，进行测量

5.峰位置的确定：

(1) 电脑确定：点击“Manipnlate"菜单中“Peak Pick"项，出现一对话框，将光标移至对话框最上方（此时箭头变为“？"），按下左键不放，拉动对话框至所想大小，即可读出峰高、峰位置等

(2) 手动确定：点击“Manipnlate"菜单中“Data print"项，处理方式同上，自己读出自己想要的位置的峰值。点击“Manipnlate"菜单中“Point pick"项，移动起始和终点位置线，人为确定峰的起始、终点位置

5.问一下紫外分光光度计怎么使用

紫外分光光度计 1852年，比尔（Beer）参考了布给尔（Bouguer）1729年和朗伯（Lambert）在1760年所发表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液层厚度相等时，颜色的强度与呈色溶液的浓度成比例，从而奠定了分光光度法的理论基础，这就是著名的朗伯比尔定律。

1854年，杜包斯克（Duboscq）和奈斯勒（Nessler）等人将此理论应用于定量分析化学领域，并且设计了第一台比色计。到1918年，美国国家标准局制成了第一台紫外可见分光光度计。

此后，紫外可见分光光度计经不断改进，又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器，使光度法的灵敏度和准确度也不断 提高，其应用范围也不断扩大。 紫外可见分光光度法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使分光光度计仪器的不断创新，功能更加齐全，使得光度法的应用更拓宽了范围。

工作原理 许多有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱，因此可用紫外分光光度法对有机物质进行定性鉴定，结构分析及定量测定.紫外分光光度法定量测定的依据是比耳定律。首先确定化合物的紫外吸收光谱，确定最大吸收波长。

在选定的波长下，作出化合物溶液的工作曲线，根据在相同条件下测得待测液的吸光度值来确定待测液中化合物的含量。 物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。

由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或 测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸 收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。

紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔（Lambert-Beer）定律。即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比使用范围 凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。

产品特点 可见-紫外分光光度计。其应用波长范围为200~400nm的紫外光区、400~850nm的可见光区。

主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成。仪器的校正 1.波长的准确度试验 以仪器显示的波长数值与单色光的实际波长值之间误差表示，应在±1.0nm范围内。

可用仪器中氘灯的486.02nm与656.10nm谱线进行校正。 2.吸收度的准确度试验 3.杂散光的试验 4.波长重现性试验 5.分辨率试验应用 1 检定物质 根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长虽ax和摩尔吸收系数是检定物质的常用物理参数。

这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。

2 与标准物及标准图谱对照 将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。

如果没有标样，也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。

3 比较最大吸收波长吸收系数的一致性 4 纯度检验 5 推测化合物的分子结构 6 氢键强度的测定 实验证明，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂 。 7 络合物组成及稳定常数的测定 8 反应动力学研究 9 在有机分析中的应用 有机分析是一门研究有机化合物的分离、鉴别及组成结构测定的科学，它是在有机化学和分析化学的基础上发展起来的综合性学科。

技术参数： 波长范围 190 nm~1100 nm 光源：进口钨灯 进口氘灯 光学系统：双光束1200线平面光栅 波长准确度：≤±0.3 nm 波长重复性： ≤0.1 nm 杂散光 ≤0.05 %T (220 nm NaI 溶液) 光度范围 -3 A~3 A 噪声： ≤0.0003 Abs/h 基线平直度：≤±0.0005A 光谱带宽：1nm 漂移：≤± 0.0004 Abs/h 光度准确度 ±0.3 %T (0~100 %T) 光度重复性 0.001 Abs (0~0.5 Abs) 测量模式：透光率 吸光度 能量 反射率 显示方式：通过连接PC，方便您的存储和操作方便 扫描方式：快 中 慢 三档可调 波长及设置方式：任意设定 键盘：薄膜式按键 检测器：进口硅光电池 电源：AC 220V/50Hz或AC110V/60Hz 主机：重量30kg 仪器尺寸：658*468*264。